1,負責醫療器械質量管理體系文件的控制，包括但不限于：文件的編制、變更、受控、發放、作廢、回收、留存；負責外來文件、客戶資產文件、資質證書，以及辦公室存檔文件管理；負責依據年度培訓計劃或上級通知，組織培訓工作，并組好記錄；負責公司的人力資源，做好人員檔案；其他日常文員事務。企業提供上,有經驗優先
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